昨夜今晨：三星Galaxy S20正式发布 有关新冠病毒命名、疫苗、特效药再传新消息

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2020年2月12日 驱动中国昨夜今晨

三星Galaxy S20系列与第二款折叠机Galaxy Z Flip正式发布

据本网站内报道，北京时间今天凌晨，三星Galaxy S20系列的三款产品正式亮相，作为三星2020年首个亮相的旗舰系列，Galaxy S20系列不论在设计，性能、拍照上进行了大幅提升，做到了极致，当然价格也不例外。

三星Galaxy S20系列共有三款产品，分别是Galaxy S20、Galaxy S20+以及Galaxy S20 Ultra，在外观设计以及参数配置上也有一定程度上的差异。三星Galaxy S20全系配备2K分辨率120Hz刷新率屏幕。其中S20屏幕尺寸为6.2英寸，S20+屏幕为6.7英寸，S20 Ultra则是6.9英寸，全系都采用屏幕挖孔设计。配色上，三星Galaxy S20提供遐想灰、浮氧蓝、柔雾粉三种，Galaxy S20+提供幻游黑、遐想灰、浮氧蓝，Galaxy S20 Ultra则是幻游黑、遐想灰两种配色。

配置方面 ， 三星Galaxy S20系列全系标配骁龙865处理器，根据地区不同还有Exynos 990版本，支持SA/NSA双模5G，全系采用三星LPDDR内存，最高存储为Galaxy S20 Ultra的16GB+512GB的存储组合。续航方面，S20配备4000mAh电池，S20+配备4500mAh电池，S20 Ultra则是5000mAh电池，全系标配25W充电器，S20 Ultra可支持45W快充。

此次三星在Galaxy S20系列的拍照上做出了不小的提升，Galaxy S20配备1200万像素主摄像头+6400万像素长焦镜头+1200万像素的超广角镜头三摄组合，Galaxy S20+增加了一颗TOF镜头，两款机型最高支持30倍数码变焦。而提升最大的则是Galaxy S20 Ultra，采用108MP广角主摄，4800万像素潜望式长焦镜头，1200万像素超广角镜头以及TOF镜头，支持10倍光学变焦以及最高100倍的数码变焦。支持8K视频拍摄，不论是拍照还是视频都会有不错的表现。前置方面，Galaxy S20以及Galaxy S20+均采用1000万像素镜头，Galaxy S20 Ultra则是4000万像素镜头。

价格方面，三星Galaxy S20起售价为999美元，Galaxy S20+起售价1199美元，Galaxy S20 Ultra起售价为1399美元，国行版价格暂未公布。

除上述产品外，三星第二款折叠屏机型Galaxy Z Flip也在今晨正式发布，这款新机采用上下翻折的铰链结构，提供黑色、紫色、金色三种配色。

三星Galaxy Z Flip折叠后，有一块非常小的显示屏，能够显示时间，闹钟等。手机展开后是一块6.7英寸的屏幕，官方成为超薄柔性屏，可以实现20万次翻折，另外在交互上，新机支持多角度悬停技术，在任何角度都能进行自适应分屏，进行上下交互，这种结构不需要三脚架即可拍出稳定的画面，同时铰链与屏幕的缝隙非常小，可以避免灰尘进入到铰链中。

三星Galaxy Z Flip售价1380美元，将于2月14日正式上市。

世卫组织将新冠病毒命名为“COVID-19”疫苗可能在18个月内完成

据环球网报道，全球研究与创新论坛2月11在日内瓦开幕。世卫组织总干事谭德塞在记者会上宣布，将新型冠状病毒命名为“COVID-19”。另据路透社消息，世界卫生组织还表示，新型冠状病毒“COVID-19”的疫苗可能在18个月内完成。

世卫组织在推特上发文解释称，根据世卫组织和世界动物卫生组织以及粮农组织之间商议的准则，我们必须找到一个与地理位置、动物、个人或人群无关的名称，而且该名称要可发音且与疾病相关联。

拥有一个正式名称很重要，这样可以防止名称使用不准确或是产生侮辱意味。它还为我们提供了用于命名未来任何冠状病毒的标准格式。

科创板上市公司博瑞医药：已成功仿制开发和生产瑞德西韦原料药

据网易昨日晚间消息，科创板上市公司博瑞生物医药（苏州）股份有限公司宣布，于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

博瑞生物称，公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召，尽早获得抗击新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情治疗药物。若该产品能够获批上市，疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人，预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。

瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，Gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，目前Gilead 公司正在与国内机构配合，对瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染进行Ⅲ期临床试验。

博瑞生物表示，公司将持续关注瑞德西韦的Ⅲ期临床试验结果，并根据国家和社会需要，及时开展后续工作。

博瑞生物称，若瑞德西韦最终转化为产品投入市场，需要获得 Gilead 公司作为专利权人的授权；这一过程将存在重大不确定性。