马斯克称Neuralink盲视设备待监管批准

驱动中国11月1日消息，据IT之家消息，马斯克对外表示，Neuralink第二款脑机接口设备Blindsight（盲视）已完成工程研发，后续等待监管部门批准。该设备面向失明者及自出生起没有视觉的人群，目标是帮助其获得视觉能力。

马斯克10月30日在X平台发文称，从工程研发角度看，设备已经准备就绪，只等待监管部门放行。与Neuralink此前推出的首款植入设备不同，盲视不读取大脑活动并将信号传出，而是向大脑输入信息。设备将摄像头采集的画面转换为信号，传递至大脑视觉皮层，试图绕过受损眼睛和视神经，让使用者接收视觉信息。

监管方面，2024年9月，FDA授予盲视突破性医疗器械认定，用于加快审批审查。该认定不代表FDA已确认设备安全有效，也不意味着产品获得上市销售许可。盲视目前仍处于临床试验阶段。马斯克今年8月曾表示，如果获得监管批准，Neuralink计划在未来6至12个月内开展人体植入。截至目前，公司没有公布盲视人体试验结果。

动物试验方面，Neuralink已开展长期测试。截至2025年年中，有一只猴子连续植入该设备已有三年。

除Blindsight外，马斯克还介绍Neuralink首款产品Telepathy（心灵感应）。该设备可让瘫痪患者通过脑信号操控电脑。马斯克称，使用者只需通过思考，即可与电脑或其他人进行高速交流。他预计，未来几年心灵感应的信息输出能力将远超人类说话和打字的最快速度。他还希望Neuralink未来能将运动和感觉信号传递至四肢，使失去行动能力的患者重新使用双手，甚至恢复行走。

IT之家汇总两款产品当前主要信息显示，Telepathy主要功能为通过意念操控电脑及进行交流，监管状态仍在临床研究阶段，PRIME研究于2024年1月启动，已公开的人体试验情况包括人体植入已展示光标控制及其他数字交互；Blindsight主要功能为向大脑视觉皮层输入视觉信息，2024年9月获得突破性医疗器械认定，尚未获准上市，尚无公开确认的人体试验结果。